4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-méthoxy-2-méthyl-5-pyrimidinamine;

Il agit en stimulant les récepteurs alpha 2 présynaptiques centraux.Son effet hypotenseur est similaire à celui de la nifédipine, un antagoniste du calcium, et du captopril, un inhibiteur de l'ECA.Pour l'hypertension essentielle.

Ce produit doit adopter le principe de la médication individualisée.Commencez généralement par la dose la plus faible, soit 0,2 mg, une fois par jour, prise le matin.Des ajustements posologiques doivent être effectués toutes les trois semaines jusqu'à l'obtention de résultats satisfaisants.La dose habituelle est de 0,2 mg une fois, deux fois par jour (matin et soir).La dose maximale par heure ne doit pas dépasser 0,4 mg et la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,6 mg.Pour les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée, la dose unique ne doit pas dépasser 0,2 mg ou la dose quotidienne ne doit pas dépasser 0,4 mg.

Ce produit est un agoniste des récepteurs α2, qui est un antihypertenseur imidazoline.Utilisé pour l'hypertension primaire et secondaire modérée et sévère.

Parce qu'il inhibe la sécrétion et le mouvement du tractus gastro-intestinal, il convient également aux patients hypertendus souffrant d'ulcères.La combinaison de ce médicament et de diurétiques peut améliorer considérablement l'efficacité.C'est un antihypertenseur central puissant et un antihypertenseur de seconde intention.Il est principalement administré localement en ophtalmologie.Ce produit a pour effet de réduire la pression intraoculaire et n'affecte pas le mécanisme d'ajustement de la pupille et des yeux.Il peut resserrer les vaisseaux sanguins dans l'œil, réduire la production d'humeur aqueuse et obtenir l'effet de réduction de la pression intraoculaire.Il commence à faire effet 15 minutes après le collyre et peut maintenir l'effet pendant environ 8 heures.