La 5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophényl)-2-oxoéthyl]- 5,6,7,7a-tétrahydrothiéno[3,2-c]pyridin-2 (4h)-one est utilisée comme intermédiaire de Prasugrel.
Prasugrel est un antiplaquettaire thiophénopyridine développé par Eli Lilly et daiichisankyo, un fabricant pharmaceutique japonais.C'est un médicament précurseur.Il forme une molécule active après métabolisme par le cytochrome P450 dans le foie et se combine avec le récepteur plaquettaire P2Y12 pour exercer une action contre l'agrégation plaquettaire.Des études cliniques ont prouvé qu'une dose de 60 mg a un meilleur effet anticoagulant qu'une dose standard de 300 mg et une dose accrue de 600 mg de clopidogrel, ce qui peut réduire de 20 % le risque global de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de décès dû à une maladie cardiaque, et a un effet rapide. , bon effet curatif, bonne résistance aux médicaments et biodisponibilité, et faible toxicité.