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Le N-acétyl-L-leucinate de R-tétrahydropapavérine est utilisé comme intermédiaire du bésylate de cisatracurium.
Le bésylate de cisatracurium est la forme de sel de sulfonate de benzène de l'atracurium.C'est une sorte de relaxants musculaires artificiellement synthétiques non dépolarisants dont le rôle est similaire à celui de la tubocurarine.Il a un temps de début de 1 minute et une durée de 15 minutes.La dose de traitement n'affecte pas la fonction cardiaque, hépatique et rénale.Il n'a pas non plus de propriété d'accumulation.Il peut également induire la libération d'histamine lorsqu'il est utilisé à fortes doses.Pour la relaxation musculaire ou le contrôle respiratoire requis en chirurgie, par rapport aux anesthésiques cliniques majeurs relaxants musculaires actuels, le bésylate de cisatracurium n'est pas métabolisé par le foie ou les reins et présente une stabilité cardiovasculaire;son effet de relaxation musculaire est 3 fois plus fort que l'atracurium sans aucun effet secondaire cardiovasculaire.Le bésylate de cisatracurium est principalement appliqué à l'anesthésie générale et peut être largement utilisé dans l'intubation, le traitement des dysfonctionnements hépatiques et rénaux, utilisé en chirurgie cardiovasculaire et chez les patients âgés et pédiatriques.
Comparé à l'atracurium, ce produit n'a pas d'effet indésirable dose-dépendant de la libération d'histamine ;cependant, l'inconvénient est que les patients souffrant de dysfonctionnement hépatique et rénal doivent administrer avec prudence.
Depuis 1996, pour la première fois lorsque ce médicament est entré sur le marché au Royaume-Uni, les pays étrangers l'ont progressivement appliqué pour remplacer le vécuronium et l'atracurium en tant que principaux relaxants musculaires cliniques.
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