Style européen pour l'acide citrique 3′-hydroxy-3-biphénylcarboxylique 77-92-9

La qualité d'abord et le client suprême sont notre ligne directrice pour fournir la meilleure assistance à nos acheteurs. Ces jours-ci, nous avons fait de notre mieux pour être parmi les exportateurs idéaux dans notre domaine pour répondre aux besoins supplémentaires des consommateurs pour le style européen pendant 3′- Acide hydroxy-3-biphénylcarboxylique Acide citrique 77-92-9, Grâce à plus de 8 ans de petite entreprise, nous avons maintenant accumulé une riche expérience et des technologies de pointe lors de la fabrication de nos produits.
La qualité d'abord et le client suprême sont notre ligne directrice pour fournir la meilleure assistance à nos clients. Ces jours-ci, nous avons fait de notre mieux pour être parmi les exportateurs idéaux dans notre domaine pour répondre aux besoins supplémentaires des consommateurs.Chine 77-92-9 et CAS 77-92-9, Sur la base de notre ligne de production automatique, un canal d'achat de matériel stable et des systèmes de sous-traitance rapides ont été construits en Chine continentale pour répondre aux exigences plus larges et plus élevées des clients ces dernières années.Nous attendons avec impatience de coopérer avec plus de clients dans le monde entier pour un développement commun et un bénéfice mutuel ! Votre confiance et votre approbation sont la meilleure récompense pour nos efforts.Restant honnête, innovant et efficace, nous espérons sincèrement que nous pouvons être des partenaires commerciaux pour créer notre brillant avenir !

L'acide 2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphénylcarboxylique est utilisé comme intermédiaire d'Eltrombopag.
Eltrombopag, développé par GlaxoSmithKline (GSK) au Royaume-Uni, puis développé conjointement avec Novartis en Suisse, est le premier et le seul agoniste des récepteurs TPO non peptidique à petite molécule approuvé au monde.Eltrombopag a été approuvé par la FDA américaine en 2008 pour le traitement du purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) et en 2014 pour le traitement de l'anémie aplasique sévère (AA).C'est également le premier médicament approuvé par la FDA américaine pour le traitement de l'AA au cours des 30 dernières années.
En décembre 2012, la FDA américaine a approuvé Eltrombopag pour le traitement de la thrombocytopénie chez les patients atteints d'hépatite C chronique (HCC), afin que les patients atteints d'hépatite C avec un mauvais pronostic en raison d'un faible nombre de plaquettes puissent commencer et maintenir un traitement standard à base d'interféron pour les maladies du foie.Le 3 février 2014, GlaxoSmithKline a annoncé que la FDA a accordé la qualification de médicament de traitement révolutionnaire à Eltrombopag pour le traitement de l'hémopénie chez les patients atteints d'anémie aplasique chimique sévère (AAS) qui n'ont pas complètement répondu à l'immunothérapie.Le 24 août 2015, la FDA américaine a approuvé Eltrombopag pour le traitement de la thrombocytopénie chez les adultes et les enfants âgés de 1 an et plus atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (PTI) qui ont une réponse insuffisante aux corticostéroïdes, aux immunoglobulines ou à la splénectomie.Le 4 janvier 2018, Eltrombopag a été approuvé pour être répertorié en Chine pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire primaire (PTI).

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