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La guanosine est utilisée comme intermédiaire du valaciclovir.
Le valacyclovir est un médicament antiviral analogue à la guanine.Il est utilisé dans le traitement clinique de l'herpès simplex et de l'herpès zoster dans les maladies sexuellement transmissibles.Ce produit est le précurseur de l'acyclovir.Il est rapidement absorbé après administration orale et rapidement transformé en acyclovir dans l'organisme.Son effet antiviral est joué par l'acyclovir.Une fois que l'acyclovir est entré dans les cellules infectées par l'herpès, il entre en compétition avec le désoxynucléoside pour la thymidine désoxynucléoside kinase virale ou la kinase cellulaire, et le médicament est phosphorylé en guanosine triphosphate acyclique activé.En tant que substrat de la réplication virale, l'acyclovir entre en compétition avec la désoxyguanine triphosphate pour l'ADN polymérase virale, qui inhibe la synthèse de l'ADN viral et présente un effet antiviral.L'activité antivirale de ce produit in vivo est meilleure que celle de l'acyclovir, et l'indice de traitement du virus de l'herpès simplex de type I et de type II est respectivement supérieur de 42,91 % et 30,13 % à celui de l'acyclovir.Il a également un effet curatif élevé sur le virus varicelle-zona.

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