Des milliers de dollars de médicaments génériques indiens COVID-19 vendus ?chercher!

1. Des milliers de dollars de médicaments génériques indiens COVID-19 vendus ?chercher!

Récemment, un sujet sur « les médicaments génériques indiens COVID-19 ont été vendus pour des milliers de yuans dans une boîte » est apparu sur la liste de recherche populaire des microblogs.Certains médicaments ont été achetés pour le compte de China News Network, et le stock était épuisé, il était donc nécessaire de les réserver une semaine à l'avance.Les médecins rappellent que les médicaments ne doivent pas être achetés par des canaux informels.De plus, les groupes non à haut risque n'ont pas besoin d'utiliser des médicaments oraux COVID-19.

Le prix d'origine d'une boîte de médicaments est de 2300 yuans et le prix d'achat en Inde est de 1600 yuans

"Maintenant, les commandes sont complètes."Plusieurs acheteurs de médicaments indiens ont déclaré à chinanews.com que leurs médicaments génériques oraux Paxlovid Pfizer COVID-19 ont été vendus récemment.Si nécessaire, ils ne peuvent payer que l'acompte en premier, et les marchandises peuvent être livrées dans une semaine au plus tôt, ou le mois suivant au plus tard.

Si les mots "COVID-19 Inde", "médicaments génériques COVID-19" et ainsi de suite sont entrés sur la plateforme de commerce électronique, les consommateurs peuvent trouver rapidement les informations de ces agents d'achat, mais ils nécessitent généralement d'ajouter des amis WeChat, et puis informez les informations spécifiques sur les marchandises et les exigences d'achat.

Les médicaments génériques Paxlovid vendus par ces agents comprennent Primovir dans un emballage vert et Paxista dans un emballage bleu.Le premier est produit par Astrica, une société indienne, tandis que le second est produit par Azista, une filiale de l'entreprise pharmaceutique indienne Hetero.À l'heure actuelle, Primovir avec un emballage vert a cessé sa production et seul Paxista avec un emballage bleu est toujours en vente.

Un agent a annoncé que le prix du courrier postal national était de 1 600 yuans par boîte et que celui du publipostage à l'étranger était de 1 200 yuans par boîte, soit 400 yuans de moins.Le prix d'achat de Paxlovid en Chine est de 2300 yuans par boîte.

Ces médicaments génériques sont actuellement difficiles à acheter en stock.Selon l'achat de l'agent ci-dessus, les réservations sont acceptables et le publipostage indien arrivera en Chine dans environ 15 à 20 jours.Il a également suggéré que chaque personne ne puisse acheter que 2 boîtes.

Les médecins rappellent : il est difficile de distinguer le vrai du faux.Reste attentif

En fait, Paxlovid est utilisé depuis longtemps dans le traitement de l'infection au COVID-19 en Chine, mais il est principalement utilisé dans certains hôpitaux désignés et nécessite l'autorisation des ordonnances des médecins.Tous les hôpitaux n'ont pas le médicament.

Il convient de noter que certains médicaments génériques vendus à la commission peuvent être achetés sans même fournir une ordonnance.À cet égard, les médecins professionnels rappellent à chacun d'être vigilant.

"En tant que médecins professionnels, nous ne préconisons pas l'achat d'imitations étrangères, car il est difficile de distinguer le vrai du faux."Zhang Jiming, directeur adjoint du Centre médical national des maladies infectieuses et médecin-chef, professeur et directeur de doctorat de l'hôpital Huashan affilié à l'Université de Fudan, a déclaré à chinanews.com que certains des patients qu'il a interrogés ou leurs familles ont acheté des imitations en privé, et ils craignaient d'acheter de faux médicaments.Il a déclaré qu'il était difficile de garantir la qualité des médicaments génériques à la source et les conditions de conservation des médicaments lors de l'achat de médicaments génériques à l'étranger.

Zhang Jiming a présenté que la médecine orale COVID-19 est principalement utilisée pour les groupes à haut risque afin de prévenir les maladies graves, et qu'elle ne peut être efficace que lorsqu'elle est utilisée tôt.Les groupes non à haut risque n'ont pas besoin de se précipiter pour acheter, et l'abus peut induire une résistance aux médicaments.Il est également inutile sur le plan clinique, car la plupart des patients sont asymptomatiques ou bénins, et l'évolution de la maladie est auto-limitée.

Il a dit à chinanews.com qu'en ce qui concerne la situation à Shanghai, les grands hôpitaux, les hôpitaux désignés COVID-19 et les autres établissements médicaux disposent généralement d'une certaine quantité de médicaments anti-COVID-19, qui sont utilisés par les groupes à haut risque qui répondent aux indications et sont infectés par le COVID-19, afin de prévenir les maladies graves et de réduire le taux de mortalité.

En outre, selon les médias, le personnel juridique rappelle que les médicaments génériques indiens COVID-19 vendus en ligne n'ont pas encore été approuvés en Chine.En vertu de la loi actuelle sur l'administration des médicaments de la République populaire de Chine, bien que les médicaments qui ont été répertoriés à l'étranger mais qui n'ont pas été approuvés en Chine ne soient plus simplement identifiés comme des faux médicaments, les opérateurs seront toujours passibles de sanctions administratives pour les importations illégales de médicaments.

2.Xinlitai est parti !Détenant deux milliards de variétés, 11 types de nouveaux médicaments de classe 1.

Récemment, le pipeline de R&D de Xinlitai a fait de nouveaux progrès.Les comprimés du nouveau médicament SAL0133 de classe 1 ont été appliqués pour un usage clinique.Les résultats préliminaires de l'analyse statistique ont été obtenus à partir de l'essai clinique de phase Ib de l'anticorps monoclonal PCSK9.Depuis 2022, Xinlitai a demandé une IND/NDA pour 7 médicaments innovants, et la recherche et le développement innovants ont été régulièrement promus.À l'heure actuelle, Xinlitai compte deux variétés de niveau 1 milliard, dont 22 ont été évaluées (8 sont les premières);21 médicaments innovants sont en cours de recherche, 6 d'entre eux sont au stade clinique de NDA ou Phase III, et le pipeline d'innovation est entré dans la période d'encaissement.

La médecine buccale à large spectre COVID-19 apparaît !Xinlitai entre dans le circuit COVID-19

Le 20 décembre, Xinlitai a annoncé que l'application clinique de SAL0133, un médicament innovant à petite molécule développé indépendamment par la société, avait été acceptée par la State Food and Drug Administration.SAL0133 est un inhibiteur puissant et à large spectre de la nouvelle protéase du coronavirus 3CL (3CLpro) innové et développé de manière indépendante par la société avec des droits de propriété intellectuelle indépendants.À l'heure actuelle, l'indication clinique à développer est de traiter la pneumonie à nouveau coronavirus léger/commun de l'adulte (COVID-19).

3CLpro joue un rôle important dans la réplication de l'ARN du nouveau coronavirus, principalement dans la phase de réplication initiale après l'entrée du virus dans la cellule hôte, en inhibant l'activité de la protéase 3CLpro, qui peut bloquer efficacement la réplication du virus et jouer le rôle d'anti nouveau coronavirus.

SAL0133 a un mécanisme d'action clair et a un effet anti COVID-19 puissant et à large spectre.On s'attend à ce qu'il n'ait pas besoin d'être combiné avec le ritonavir, un inhibiteur du CYP3A4, et le risque potentiel d'interaction médicamenteuse est faible ;Il devrait permettre l'utilisation clinique d'un seul médicament une fois par jour et améliorer l'observance thérapeutique des patients.S'il peut être développé avec succès et approuvé pour la commercialisation, il offrira aux patients de nouveaux choix de médicaments pour répondre aux besoins cliniques non satisfaits.

La recherche et le développement de médicaments oraux à petites molécules anti-COVID-19 ciblés par 3CL ont attiré une large attention.À l'heure actuelle, seul Paxlovid de Pfizer a été approuvé pour la commercialisation dans le monde.Plus de 10 entreprises pharmaceutiques nationales et instituts de recherche scientifique ont mené des recherches et le développement de médicaments anti-COVID-19 cibles 3CL, notamment FB2001 de Frontier Biology, VV993 de Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 de Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 comprimés de Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 du Guangshengtang, etc.

Avec 2 variétés majeures de 1 milliard en main, 7 médicaments innovants accueillent cette année de nouveaux progrès

Vers la fin de 2022, en tant que représentant typique de la transformation de la R&D dans l'industrie pharmaceutique, Xinlitai a trouvé avec succès sa propre voie de développement innovante sous pression et ajustement.

Au cours des trois premiers trimestres de 2022, le chiffre d'affaires de la société était de 2,548 milliards de yuans, avec une croissance annuelle de 16,5 %, et son bénéfice net était de 539 millions de yuans, avec une croissance annuelle de 37,64 %.De bonnes performances ont jeté des bases solides pour le développement ultérieur.La société prévoit qu'en 2022, Taijia (comprimés de bisulfate de clopidogrel) gagnera environ 1 milliard de yuans et Sinritan (comprimés d'alisartan) gagnera environ 900 millions de yuans à 1 milliard de yuans.L'entreprise possède 22 variétés, dont 8 sont les premières en Chine.

En 2019, la principale variété de Xinlitai, Taijia, a perdu son offre lors de l'achat centralisé de l'alliance 4+7, ce qui a forcé Xinlitai à apporter des modifications.Dans le rapport annuel 2019, Xinlitai a annoncé que "le pipeline de recherche sera stratégiquement optimisé, et les projets d'analogues biologiques antitumoraux et d'antibiotiques à certains stades cliniques seront interrompus".En 2020, afin d'optimiser davantage le pipeline en cours de recherche et de se concentrer sur la R&D et la promotion de produits innovants, Xinlitai a transféré les droits et intérêts pertinents du chlorhydrate de dapoxétine, du chlorhydrate d'erlotinib, du rivasaban et d'autres projets, et a reçu des frais de transfert.

Après quelques ajustements, à l'heure actuelle, le pipeline de médicaments génériques de Xinritai n'a que la demande de commercialisation de classe 4 pour l'imitation des comprimés de Sakubatrovalsartan sodique en cours d'examen, et la demande supplémentaire d'évaluation de la cohérence du céfuroxime sodique pour injection et du céfotaxime sodique pour injection en cours d'examen.Il convient de mentionner que depuis juillet 2019, Xinlitai n'a pas demandé de nouveaux médicaments génériques depuis plus de 3 ans et s'est davantage concentré sur l'innovation et la recherche.

Depuis 2022, Xinlitai a fait des progrès continus dans la recherche et le développement de médicaments innovants.Le 4 janvier 2022, la demande d'inscription des comprimés d'Enasitar inhibiteur HIF-PHI de CINRITAI a été entreprise par le CDE ;Par la suite, la Société a déposé des demandes cliniques pour cinq nouveaux médicaments de classe 1, à savoir l'injection de protéine de fusion d'anticorps anti-HER3 neuromoduline humaine recombinante, les comprimés SAL0112, l'injection SAL008, les comprimés SAL0119 et les comprimés SAL0133 ;Le 3 novembre, les nouveaux comprimés d'alisartan et d'amlodipine améliorés de classe 2.3 de SINRITAI ont soumis une demande d'inscription, qui devrait former une synergie stratégique avec le médicament antihypertenseur de classe 1.1 SINRITAI.

JinDun Medicala une coopération de recherche scientifique à long terme et une greffe de technologie avec les universités chinoises.Grâce aux riches ressources médicales du Jiangsu, il entretient des relations commerciales à long terme avec l'Inde, l'Asie du Sud-Est, la Corée du Sud, le Japon et d'autres marchés.Il fournit également des services de marché et de vente dans l'ensemble du processus, de l'API du produit intermédiaire au produit fini.Utiliser les ressources accumulées de Yangshi Chemical dans la chimie du fluor pour fournir des services spéciaux de personnalisation chimique aux partenaires.Fournir des services d'innovation de processus et de recherche d'impuretés aux clients cibles.

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