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Matière première pharmaceutique adaptée aux besoins du client par OEM de Rivaroxaban CAS no 366789-02-8

Matière première pharmaceutique adaptée aux besoins du client par OEM de Rivaroxaban CAS no 366789-02-8

Brève description:

Formule moléculaire : C19H18ClN3O5S

Masse moléculaire: 435,88

CAS no: 366789-02-8


Détail du produit

Étiquettes de produit

Nos produits sont largement considérés et fiables par les utilisateurs finaux et peuvent répondre aux exigences financières et sociales en constante évolution de la matière première pharmaceutique Rivaroxaban personnalisée OEM 366789-02-8. la tendance d'amélioration de cette industrie et remplissez votre plaisir efficacement.Pour tous ceux qui sont fascinés par nos solutions, vous devez nous contacter librement.
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Utilisé chez les patients adultes ayant subi une arthroplastie élective de la hanche ou du genou pour prévenir la thrombose veineuse (TEV).

Il est utilisé pour prévenir ou réduire la formation de thrombose, de thrombose veineuse profonde (TVP) et d'embolie pulmonaire (EP) après une arthroplastie de la hanche ou du genou.

La dose recommandée est de 10 mg de rivaroxaban par voie orale, une fois par jour.Le rivaroxaban 10 mg peut être pris avec de la nourriture ou seul.Les comprimés de rivaroxaban 15 mg ou 20 mg doivent être pris avec de la nourriture.

norme : usp40
Dosage : 99-102 %

Extérieur : Poudre blanche
Paquet : 25kg/tambour

Prenez le 4-(4-aminophényl) morpholin-3-one (SM-1), le (S)-N-glycidyl phtalimide (SM-2), le chlorure de 5-chlorothiophène-2-formyle (SM-3) est le matériau de départ .Après condensation, cyclisation, aminolyse et acylation, le rivaroxaban brut est obtenu et le rivaroxaban fini est raffiné.
Préparation : Ce produit est un comprimé pelliculé rouge.

Accessoires:
Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, hypromellose, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium
Enrobage : polyéthylène glycol, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge

Le rivaroxaban est un médicament oral hautement sélectif qui inhibe directement le facteur Xa.Grâce à une inhibition hautement sélective et compétitive du facteur Xa libre et lié et de l'activité de la prothrombine, prolonge la plaque de temps de thromboplastine partielle activée (PT) et le temps de prothrombine (aPTT) de manière dose-dépendante, ce qui peut interrompre la cascade de coagulation Les voies endogène et exogène inhiber la production de thrombine et de thrombose.Le rivaroxaban n'inhibe pas la thrombine (facteur d'activation Ⅱ) et n'a pas non plus d'effet sur les plaquettes.
La différence essentielle entre le rivaroxaban et le fondaparinux/héparine est qu'il ne nécessite pas la participation de l'antithrombine III et peut antagoniser directement le facteur Xa libre et lié ;tandis que l'héparine nécessite l'antithrombine III pour fonctionner, et elle n'a aucun effet sur le facteur Xa dans le complexe prothrombique.

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