Plus de 9 milliards de dollars, le médicament star Qilu est le premier produit national à être déclaré pour la production.

1.Plus de 9 milliards de dollars, le médicament star Qilu est le premier produit national à être déclaré pour la production.Qilu Pharmaceutical a obtenu l'acceptation du CDE pour la demande d'inscription de la solution d'injection intraoculaire Aflibercept soumise par la nouvelle catégorie de médicaments 3.3, qui est la première production signalée de médicament biologique similaire Aflibercept en Chine.

2.Le 11 mai, la demande d'inscription de la solution d'inhalation atomisée de chlorhydrate de lévosalbutérol soumise par Hunan Warner Pharmaceutical Co., Ltd. avec la catégorie de médicament générique 3 a été acceptée par le CDE.Le lévosalbutérol est un agoniste des récepteurs β 2 couramment utilisé.Selon les données d'Intranet, les ventes de solution terminale d'inhalation de chlorhydrate de l-salbutamol dans les établissements médicaux publics en Chine en 2021 étaient d'environ 200 millions de yuans, avec une augmentation d'une année sur l'autre de plus de 3209%.

3.L'injection d'énoxaparine sodique a inauguré la cinquième entreprise évaluée.L'approche de l'achat centralisé inquiète les acteurs du domaine de l'héparine.Selon les données d'Intranet, les ventes de préparations d'héparine terminale et d'héparine de bas poids moléculaire dans les établissements médicaux publics chinois ont dépassé 12 milliards de yuans en 2021, avec une augmentation d'une année sur l'autre de 12,98%.Parmi les 10 meilleurs produits, l'injection d'énoxaparine sodique est restée en tête et les ventes de 9 produits ont augmenté de manière significative.Parmi les cinq entreprises d'intégration de préparation d'API d'héparine, Heprui, les actions de Jianyou et Changshan Pharmaceutical ont dirigé les revenus de l'activité d'héparine en 2021, formant une situation tripartite.

4.La cérémonie de lancement du port d'importation de médicaments de Zhongshan et le premier lot de dédouanement des importations de médicaments ont eu lieu au quai Sinotrans du port de Zhongshan dans la zone de développement de Zhongshan Torch, dans la province du Guangdong.Le premier lot de « céfotaxime sodique » et de « poudre de Zhupo pour enfants » importé par Guangdong Jincheng Jinsu Pharmaceutical Co., Ltd. et Hong Kong Baohetang Pharmaceutical Co., Ltd. a été dédouané avec succès, devenant ainsi le premier lot de médicaments importés à être dédouané au port.

5.Le 25 mai, aosaikang a de nouveau soumis la demande de mise sur le marché de nouveaux médicaments de classe 2.2 de dextrolanzoprazole pour injection.Takeda Pharmaceutical n'a qu'une préparation orale de dextrolanzolanzole.En 2021, il a vendu plus de 50,7 milliards de yens (environ 400 millions de dollars américains) dans le monde.À l'heure actuelle, il n'y a pas d'importation ou d'approbation nationale de produits apparentés de cette variété sur le marché intérieur.

6.Le 25 mai, Zhejiang Puli Pharmaceutical Co., Ltd. a soumis la demande clinique pour le nouveau médicament de classe 2.2 de granules de chlorhydrate de mémantine.La mémantine est une variété de médicaments anti-démence les plus vendus pour les médicaments du système nerveux.Actuellement, il existe des gélules, des comprimés et des agents liquides oraux sur le marché, et aucun granulé n'a été approuvé pour l'inscription ou l'importation.Puli est la première entreprise à demander une application clinique pour les granulés.

7.Le 27 mai, Shandong new era Pharmaceutical Co., Ltd. a soumis la demande d'inscription pour quatre types d'imitation de comprimés d'étoxaban toluènesulfonate.À l'heure actuelle, il n'existe aucun médicament générique national de ce produit sur le marché.Hainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd., Nanjing Zhengda Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. et Nanjing Hailing Pharmaceutical Co., Ltd. du groupe pharmaceutique Yangzijiang ont soumis pour production, qui sont en cours d'examen et d'approbation, et le différend sur le premier générique la drogue devient de plus en plus féroce.Edoxaban est un inhibiteur sélectif du facteur Xa développé par le premier Sankyo.Il a d'abord été approuvé pour la thromboembolie veineuse au Japon en 2011, puis un certain nombre de nouvelles indications ont été approuvées.En 2021, les ventes mondiales ont atteint 189,4 milliards de yens (environ 1,5 milliard de dollars américains).

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