2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phényl]

Il est cliniquement utilisé dans l'hyperuricémie primaire et secondaire, en particulier chez les patients atteints d'hyperuricémie, ainsi que chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, et chez les patients souffrant de goutte récurrente ou chronique, ainsi que chez les patients atteints d'hyperuricémie.Utilisé chez les patients atteints de néphropathie goutteuse pour soulager les symptômes et réduire la formation de calculs rénaux d'acide urique ;pierres de goutte;utilisé dans les calculs rénaux d'acide urique et la maladie rénale de l'acide urique.

Le nouveau médicament anti-arythmique La fibrillation auriculaire (FA) est une maladie potentiellement mortelle.En raison du vieillissement de la population, l'incidence et la mortalité mondiales de la fibrillation auriculaire sont en augmentation, et celle-ci est devenue un nouveau problème de santé publique.Il y a 2,5 millions de patients atteints de fibrillation auriculaire aux États-Unis et 4,5 millions dans l'Union européenne.Selon les statistiques, la prévalence de la fibrillation auriculaire chez les personnes de plus de 30 ans dans mon pays est de 0,77 %, ce qui augmente avec l'âge, et les hommes sont plus nombreux que les femmes (0,9 % : 0,7 %).Les maladies qui causent la fibrillation auriculaire comprennent principalement l'hypertension, les maladies coronariennes, les cardiopathies valvulaires, la cardiomyopathie dilatée spontanée et l'insuffisance cardiaque.Le principal symptôme des patients atteints de fibrillation auriculaire est une fréquence ventriculaire irrégulière, et le contrôle de la fréquence cardiaque occupe une certaine place dans le traitement aigu et le maintien des symptômes.L'amiodarone joue un bon rôle dans le contrôle de la fréquence cardiaque et la restauration du rythme sinusal, mais les effets indésirables des organes cibles liés au composant d'iode dans sa structure limitent son application clinique, comme les dommages aux poumons, à la thyroïde et au foie.Les effets indésirables mentionnés ci-dessus et sa structure L'iode est étroitement lié.Le nouveau médicament antiarythmique Dronedarone (Dronedarone) a été obtenu en modifiant la structure de l'amiodarone.La dronédarone a des propriétés électrophysiologiques similaires à l'amiodarone, mais ne contient pas d'iode dans sa structure, elle peut donc éviter de graves effets secondaires extra-cardiaques causés par l'iode Chemicalbook.La dronédarone a été approuvée pour la commercialisation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en juillet 2009, et a été approuvée pour la commercialisation dans l'Union européenne en 2009. C'est également le premier nouveau médicament antiarythmique approuvé dans l'Union européenne en 10 ans.La dronédarone est le N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phényl]-5-benzofuranyl]-méthanesulfonamide, qui doit réduire Un dérivé de benzofurane obtenu par modification structurelle de l'amiodarone, qui n'est pas un effet indésirable cardiaque.Il élimine l'atome d'iode dans l'amiodarone pour réduire la toxicité de la thyroïde et d'autres organes ;ajoute un groupe méthylsulfonyle du côté benzofurane pour réduire la lipophilie, raccourcissant ainsi la demi-vie du médicament et réduisant l'effet d'accumulation tissulaire et la possibilité de neurotoxicité du médicament.La version américaine de 2011 et la version européenne de 2010 des directives sur la fibrillation auriculaire recommandent la dronédarone pour le traitement de la fibrillation auriculaire.La dronédarone est sûre et efficace pour traiter la fréquence ventriculaire et maintenir la fréquence sinusale chez divers patients sans FA grave.Il peut être un médicament efficace pour remplacer l'amiodarone.La dronédarone peut également réduire la mortalité des patients atteints de FA et même des patients atteints de FA persistante.Par conséquent, on s'attend à ce qu'il devienne le médicament de première intention pour les patients atteints de FA sans insuffisance cardiaque grave.De plus, l'utilisation d'anticoagulants chez les patients atteints de FA à risque moyen à élevé est bénéfique à l'utilisation de la dronédarone.